Reines Glycerin erscheint als farblose, geruchlose und süße, viskose Flüssigkeit. Siedepunkt: 290 °C, Schmelzpunkt: 17,9 °C, relative Dichte: 1,2613. Es ist unbegrenzt mit Wasser mischbar. Es kann in 11-fachem Ethylacetat und etwa 500-fachem Ether gelöst werden. Es ist in Benzol, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, Schwefelkohlenstoff, Petrolether und Öl unlöslich. Wasserfreies Glycerin hat eine starke Wasseraufnahmefähigkeit.
Glycerin ist schwach sauer und kann mit alkalischem Hydroxid reagieren. Durch die Reaktion mit Kupferhydroxid kann beispielsweise leuchtend blaues Kupferglycerinat entstehen (kann zur Identifizierung von Polyolen verwendet werden). Glycerin kann mit Salpetersäure reagieren und Glycerintrinitrat, auch Nitroglycerin genannt, erzeugen, das einen starken Sprengstoff darstellt.
Da Glycerin wasserabsorbierende Eigenschaften hat, wird es häufig als Feuchtigkeitsspender für Kosmetika, Leder, Tabak, Lebensmittel und Textilien verwendet. Glycerin wirkt sich auch auf die Befeuchtung des Darms aus und kann für Einläufe oder Zäpfchen zur Behandlung von Verstopfung verwendet werden. Nitroglyceride haben die Wirkung, die Herzkranzgefäße zu erweitern und können zur Behandlung von Angina pectoris eingesetzt werden. Nitroglycerin kann als Spreng- und Treibmittel verwendet werden. Glycerin kann mit binärer Säure reagieren und Alkydharz bilden, das häufig in Farben und Beschichtungen verwendet wird.
In der Natur kommt Glycerin häufig in Form von Estern vor. Beispielsweise sind eine Vielzahl tierischer und pflanzlicher Öle Glycerincarboxylate, wobei hydrolysierendes Fett in der Lage ist, Fettsäuren und Glycerin zu erzeugen. Eine der Hauptquellen für Glycerin ist derzeit das Nebenprodukt der Seifenindustrie (Fett wird unter alkalischen Bedingungen hydrolysiert). Die andere Hauptquelle ist das Erdölpyrolysegas Propylen.
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Ein paar: 2-Ethylhexanol (2EH) CAS-NR.: 104-76-7
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