Chemische Eigenschaften
Eine farblose, frei-fließende, mäßig flüchtige, brennbare Flüssigkeit mit einem charakteristischen ether-ähnlichen Geruch. Es bildet Azeotrope mit Wasser, Isopropanol, Aceton, Acetonitril und Ethanol.
Verwendungsmöglichkeiten
Diisopropylether ist ein gutes Lösungsmittel für tierische, pflanzliche und mineralische Öle sowie Paraffinwachs und Harze. Industriell wird es beim Entparaffinierungsprozess von Ölen auf Paraffin--Basis oft mit anderen Lösungsmitteln vermischt. Es wird auch als Lösungsmittel in Arzneimitteln, rauchfreien Sprengstoffen, Beschichtungen und zur Farbreinigung verwendet. Aufgrund seiner hohen Oktanzahl und Frostschutzeigenschaften kann Diisopropylether als Benzinbeimischung verwendet werden. Es bildet leicht Peroxide und kann beim Schütteln explodieren; Daher wird p-Benzylaminophenol häufig als Stabilisator zugesetzt. Diisopropylether hat eine mildere anästhetische Wirkung als Diethylether, seine anästhetische Wirkung hält jedoch länger an.
Produktionsmethode
Industriell kann es aus den Nebenprodukten der Hydratisierung von Propylen und Schwefelsäure zur Herstellung von Isopropanol gewonnen werden. Propylen reagiert mit Schwefelsäure zu Isopropylhydrosulfat, das dann zu Isopropanol hydrolysiert wird. Während der Reaktion reagiert Isopropylhydrogensulfat weiter mit Propylen zu Diisopropylsulfat, das dann mit Isopropanol zu Isopropylhydrogensulfat und Diisopropylether reagiert. Nach der Schwefelsäure-Hydratisierungsreaktion wird das Material in einem Desorptionsturm mit Dampf gestrippt, wodurch Isopropanol und Diisopropylether aus der Säurelösung freigesetzt werden. Am Kopf des Turms wird dann zunächst durch Destillation Diisopropylether gewonnen. Im Labor kann Isopropylether durch Dehydratisierung von Isopropanol mit Schwefelsäure oder durch Hydrierung von Isopropanol mit Aceton gewonnen werden. Es kann auch durch katalytische Kondensation von Isopropanol und Propylen hergestellt werden. Auch Ionenaustauscherharzverfahren können zur Herstellung von Diisopropylether eingesetzt werden.
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Ein paar: Diethylenglykolmonobutyletheracetat (BDGA), CAS-Nr.: 124-17-4
Der nächste streifen: Epichlorhydrin